acétyldigoxine n.f.
acétyldigoxine
Glucoside cardiotonique extrait des feuilles de Digitalis lanata, bien résorbé par voie digestive.
[G3,G5,K2]
Édit. 2016
acétyle (reste) l.m.
rest acétyl
Radical univalent de formule CH3-CO de très grande importance en biochimie et en pharmacologie.
C'est le terme de passage essentiel dans le métabolisme des lipides (par ex. l'acétylcoenzyme) et c'est un pont obligatoire entre celui-ci et le métabolisme des glucides.
De nombreuses substances exerçant une activité biologique ou des molécules à activité pharmacologique par ex. l'aspirine, sont inactivées par acétylation.
[C1,G3]
Édit. 2016
acétylgalactosamine n.f.
acetylgalactosamine
Amide de l'acide acétique et de la galactosamine.
Forme sous laquelle se trouve la galactosamine dans certains oligosides, les mucopolysaccharides, les protéoglycanes et les glycoprotéines.
[C1]
Édit. 2016
acétylglucosamine n.f.
acetylglucosamine
Amide de l'acide acétique et de la glucosamine.
Forme sous laquelle se trouve la glucosamine dans certains oligosides, les mucopolysaccharides, les protéoglycanes et les glycoprotéines.
[C1]
Édit. 2016
acétylglutamate n.m.
acetylglutamate
Composé formé par le transfert d'un radical acétyle sur la fonction amine du glutamate.
Ce composé est l'activateur spécifique de la carbamylphosphate-synthétase des mitochondries hépatiques, enzyme qui détermine l'entrée de l'ammoniac dans la voie de l'uréogénèse.
[C1]
Édit. 2016
acétylglutamate-synthétase l.f.
acetylglutamic synthetase
Enzyme catalysant la synthèse de l'acétylglutamate par tranfert d'un radical acétyle de l'acétylcoenzyme A sur l'azote du glutamate.
Cet enzyme joue un rôle important dans le cycle de l'uréogénèse dans les mitochondries hépatiques en réglant la vitesse de formation du carbamylphosphate ; il est activé spécifiquement par la L-arginine.
Syn. N-acétylglutamate-synthétase, glutamate-acétyltransférase
[C1]
Édit. 2016
acétyltransférase n.f.
acetyltransferase
Enzyme catalysant une réaction de transfert d'un radical acétyle (CH3-CO) d'un substrat à un autre.
Syn. transacétylase, acétylase
[C1,C3]
Édit. 2016
ACFA sigle pour arythmie complète par fibrillation atriale
[K2]
Édit. 2020
ACH abrév. pour ACHondroplasia
[I1,I2,Q2]
Édit. 2016
achalasie n.f.
achalasia
Absence de relaxation synchrone d'un sphincter à l'arrivée des ondes de contraction sus-jacentes.
Étym. gr. a : privatif ; chalasis : relâchement
[C2,L1]
Édit. 2016
achalasie addisonienne (syndrome d') l.m.
achalasia-addisonian syndrome
→ insuffisance surrénale lente, achalasie, alacrymie
[C2,O4]
Édit. 2016
achalasie cricopharyngienne l.f.
cricopharyngeal achalasia
Gène à la déglutition avec régurgitations alimentaires, correspondant à un défaut de synchronisation entre la propulsion des aliments dans l’hypopharynx, la contraction des muscles constricteurs et la relaxation du muscle cricopharyngien au moment de la déglutition.
Son traitement est fondé sur la myotomie du muscle cricopharyngien.
Édit. 2018
Étym. gr. a : privatif ; chalasis : relâchement
[C2,H1,P1]
achalasie et alacrymie (syndrome d') l.f.
achalasia-alacrymia syndrome
Mauvais relâchement des sphincters (spasme) et absence de larmes.
Plusieurs familles originaires de l'Arabie ont été décrites. Il existe une autre maladie très proche, avec insuffisance surrénalienne : le syndrome "triple A" ou maladie d’Addison, achalasie et alacrymie. L’affection est autosomique récessive (MIM 200440).
Y. Efrati et A. J. Mares, médecins israéliens (1985)
Étym. gr. a : privatif ; chalasis : relâchement
[C2,P2,Q2]
Édit. 2018
achalasie et insuffisance surrénalienne l.f.
achalasia-adrenal insufficiency
→ maladie d'Addison, achalasie, alacrymie, Allgrove (syndrome de)
[C2,O4]
Édit. 2018
achalasie œsophagienne l.f.
esophageal achalasia
Trouble primitif de l'œsophage d'origine inconnue caractérisé par l'absence de contraction péristaltique primaire et de relaxation synchrone du sphincter inférieur de l'œsophage en réponse à la déglutition.
Le tonus du sphincter inférieur est soit normal, soit élevé (spasme du cardia); la stase des aliments dans l'œsophage entraîne une dilatation progressive de celui-ci (méga-œsophage).
Ces troubles sont en rapport avec la disparition des plexus nerveux autonomes (principalement du plexus myentérique ou plexus d'Auerbach). Au cours de l'achalasie vigoureuse. Il existe fréquemment une hypertonie du sphincter inférieur de l'œsophage ainsi qu'une absence ou un défaut de relaxation de ce sphincter, mais ces critères peuvent manquer au stade initial.L'achalasie peut être traitée par dilatation pneumatique sous endoscopie (dilacération des fibres musculaires au niveau du sphincter inférieur de l'œsophage), par cardiomyotomie extra-muqueuse (intervention de Heller) réalisée par coelioscopie ou par action pharmacologique (dérivés nitrés par voie sublingale ou infiltration intrasphinctérienne de toxine botulique).
Étym. gr. a : privatif ; chalasis : relâchement
Syn. achalasie œsophagienne idiopathique, méga-œsophage idiopathique, cardiospasme,
→ plexus d'Auerbach, cardia, mégaœsophage, plexus d'Auerbach, achalasie, manométrie œsophagienne, Heller (opération de), toxine botulique
[C2,H1,L1]
Édit. 2016
achalasie œsophagienne idiopathique l.f.
Syn. achalasie œsophagienne
[C2,H1,L1]
Édit. 2016
Achard (syndrome d') l.m.
Achard's syndrome
Syndrome associant les signes de la maladie de Marfan et une dysostose mandibulofaciale.
Les anomalies osseuses, consistent en une arachnodactylie, un palais ogival et une atteinte cardiaque. Il existe une hyperlaxité ligamentaire uniquement aux mains et aux pieds. Au niveau des yeux, on peut trouver une sphérophaquie et une ectopie cristallinienne. L’affection est autosomique dominante (MIM 100700).
E. C. Achard, médecin interniste français, membre de l'Académie de médecine (1902)
→ Marfan (maladie de), dysostose mandibulofaciale de Franceschetti
[Q2]
Édit. 2016
acharnement thérapeutique l.m.
therapeutic desparate eagerness
[E3]
Édit. 2016
achat pathologique l.m.
pathological purchase
Achat d'objets souvent inutiles, parfois en plusieurs exemplaires, sans rapport avec les besoins de la personne ni avec ses moyens.
On observe une majorité féminine (achat de vêtements, de produits de maquillage, d'appareils électroniques). L'utilisation des objets est rare. Ils sont parfois seulement amassés. Ces conduites d'assujettissement peuvent mettre en question la situation financière et sociofamiliale du sujet.
Les personnalités rencontrées dans ces "addictions sans drogue" sont très hétérogènes, souvent décrites comme limites ou narcissiques. Dans leur étiopathogénie - multidimensionnelle comme dans la plupart des "nouvelles addictions"-, un rôle de lutte contre la dépression, qu'elle soit endogène ou non, semble jouer tout particulièrement.
[H3]
Édit. 2016
Achatina fulica
Achatina fulica
Mollusque terrestre, de grande taille ("escargot géant") de 15 à 20 cm de hauteur et de 10 à 12 cm de diamètre, originaire d’Afrique, hôte intermédiaire d’Angiostrongylus cantonensis, agent de la méningite à éosinophiles.
[D1,]
Édit. 2020
achatine n.f.
achatina
Nom vernaculaire d'Achatina fulica.
[D1,D5]
Édit. 2016
achéilie n.f.
acheilia
Absence totale ou partielle de lèvres, d'origine congénitale.
Étym. gr. a : privatif ; kheilos : lèvre
Syn. achélie ou achilie.
[P3]
Édit. 2020
acheirie n.f.
acheiria
Absence congénitale de main.
Elle peut être partielle ou totale, uni ou bilatérale.
Étym. gr. a privatif ; cheir : main
[I,Q2]
Édit. 2016
acheiropodie l.f.
acheiropodia
Absence congénitale d'une main et d'un pied.
Elle est le plus souvent associée à des aplasies ou des hypoplasies de l’avant-bras ou de la jambe. Les extrémités des moignons peuvent présenter des ébauches digitiformes. Dans certains cas un gène murin Lmbr1 en cause a pu être identifié en 7q36 (MIM 200500)
Étym. gr. a privatif, cheir : main ; pous, podos : pied
[I,Q2]
Édit. 2016
Achille (bursite du tendon d') l.f.
achillobursitis
[I1]
Édit. 2020