Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

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androgen binding protein l.angl.

Protéine hépatique liant les hormones sexuelles, notamment les androgènes en équilibre avec leur forme libre, seule active.
Elle n’est en rien différente de la SHBG (sex hormone binding protein), encore dénommée TeBG (Testosterone estradiol binding globulin). Les œstrogènes l'augmentent, les androgènes la diminuent.

Sigle ABP

SHBG, TeBP

[C3, L1, O3, O4]

Édit. 2020

anergie n.f.

anergy

1) In vitro état d'une cellule rendue incapable de répondre à un signal activateur spécifique.
2) Incapacité de l’organisme à se défendre contre les infections.
3) Perte de la capacité de l’organisme humain de réagir à un antigène vis-à-vis duquel il était antérieurement sensibilisé.
2) Caractéristique d'un animal incapable de développer des réactions d'hypersensibilité retardée vis-à-vis d'un ou plusieurs antigènes.
L’anergie est l’un des mécanismes de la tolérance périphérique des cellules T. Elle peut être induite par des peptides modifiés par substitution d’un ou de plusieurs acides aminés, ce qui diminue l’affinité de l’interaction entre le peptide et le récepteur d’antigènes des lymphocytes T. L’anergie peut être aussi provoquée par inhibition du signal de co-activation des lymphocytes T (anticorps dirigés contre les corécepteurs CD4 ou CD8, blocage du signal d’amplification de la voie CD28 par administration de la molécule CTLA-4 soluble).

[C1,C3,D1,F3]

Édit. 2017

angiogène adj.

angiogène

Qui facilite l'angiogénèse.

Étym. gr. angeion : vaisseau

Syn. angiogénique

angiogénèse

[C3,K4]

Édit. 2017  

angiogenèse n.f.

1) Ensemble des phénomènes qui concourent au développement du système vasculaire au cours de la vie embryonnaire et de la croissance, à partir de cellules endothéliales différenciées sous la dépendance de facteurs de croissance.
2) Processus désignant l’élaboration d’un néo-endothélium vasculaire à partir de l’endothélium des capillaires, lors de la cicatrisation ou de la croissance d’un tissu tumoral.
3) Processus pathologique, intervenant :
- dans la croissance des tumeurs malignes et l’apparition de métastases,
à partir d’une certaine taille (1 à 2 mm), la tumeur pour survivre doit développer de nouveaux vaisseaux ;
- dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge, la rétinopathie diabétique, les rétinopathies ischémiques secondaires aux thromboses veineuses ou aux vascularites et la rétinopathie des prématurés.
L’angiogenèse est régulée par un équilibre complexe entre des facteurs pro- et anti-angiogénique. Ellle est contrôlée par différents activateurs et inhibiteurs produits par les cellules saines et tumorales.

Étym. gr. angeion : vaisseau

VEGF, vasculogenèse, lymphangiogenèse, facteurs de croissance de l'endothélium vasculaire, facteurs pro-angiogéniques, facteurs anti-angiogéniques

[A4,C3,F2,K4,O6,P2,Q4]

Édit. 2020

angiogénine n.f.

angiogenin

Peptide de 14,4 kDa qui stimule la différenciation des cellules endothéliales, secrété par des adénocarcinomes, exerçant un effet sur la biogénèse des vaisseaux sanguins (effet angiogénique).
Édit. 2017  

Étym. gr. angeion : vaisseau

[C1,C3,F2,K4]

angiokeratoma corporis diffusum de Fabry l.m.

Fabry's disease, Anderson-Fabry's disease,

Affection lysosomique avec douleurs des extrémités, douleurs abdominales, angiokératomes diffus multiples, dystrophie de cornée, insuffisance rénale progressive et manifestations cardiovasculaires.
Elle débute dans l'enfance ou dedans l'adolescence avec des paresthésies et des douleurs des extrémités, des douleurs abdominales, puis apparition d'angiokératomes (taches rouges aux jambes et de très nombreuses télangiectasies en nappes sur le front, le dos, le bassin). Un œdème des paupières est fréquent, les vaisseaux conjonctivaux sont le siège de dilatations télangiectasiques parfois également retrouvées au fond d'œil. La cornée présente des dépôts superficiels intraépithéliaux sous forme de multiples ponctuations en "moustaches de chat" ou en "cornea verticillata". Le cristallin est le siège d'opacités capsulaires postérieures à peine visibles en rétro-illumination. La maladie évolue chez l'adulte vers une protéinurie, puis une cardiomégalie avec troubles du rythme. Les femmes vectrices n'ont pas les lésions de la peau mais ont une altération rénale. Il s'agit d'une glycosphingolipidose avec déficit en alpha-galactosidase et d'une surcharge en céramide-trihexosides (syn. de globotriaosylcéramide). Le dépistage prénatal et celui des femmes vectrices est possible. Le locus du gène est en Xq22 (enzyme GLA), il est cloné. L'affection est récessive, liée au sexe (MIM 301500).

J. Fabry, dermatologue allemand (1898) ; W. Anderson, chirurgien et dermatologue britannique (1898) ; A. Pompen, M. Ruiter et H. Wyers, médecins néerlandais (1947)

Syn. Fabry (maladie de) angiokératose diffuse, Anderson-Fabry (maladie d'), Ruiter-Pompen-Wyers (Syndrome de), lipoïdose dystopique héréditaire, déficit en alpha-galactosidase A, déficit en GLA

angiokératome, céramide-trihexosides, GLA gene

[C3,J1,K2,K4,L1,M1,N3,P2,Q2]

Édit. 2017

angiopoïétine n.f.

angiopoietin

Protéine stimulant la formation des vaisseaux sanguins, capable de se fixer sur un récepteur des cellules endothéliales en activant une tyrosine-kinase.

[C1,C3,K4,O6]

Édit. 2017

angiotensinase n.f.

angiotensinase

Enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'angiotensine II et détruit son activité vasopressive.
On distingue plusieurs angiotensinases : dans le sang, la demi-vie de l'angiotensine est d'environ 2 minutes, car l'angiotensinase A présente sur les membranes cellulaires agit comme une aminopeptidase détachant l'acide aspartique NH2-terminal, libérant l'angiotensine III. Une angiotensinase C est présente dans les lysosomes ; elle détache l'acide aminé COOH-terminal de la proline.

angiotensine

[C1,C3,K4]

Édit. 2017

angiotensine (I, II, III, IV) n.f.

angiotensin (I, II, III, IV).
Polypeptide de respectivement 10, 8, 7 et 6 acides aminés : Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu (angiotensine I), Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe (angiotensine II), Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe (angiotensine III), Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe (angiotensine IV).
L'angiotensine I est produite à partir de l'angiotensinogène par l’action d’une protéase plasmatique, la rénine ou angiotensinogénase, puis convertie en angiotensine II par l'enzyme de conversion et enfin désactivée par les angiotensinases. Les angiotensines sont douées de propriétés physiologiques, notamment pour l'angiotensine II une vasoconstriction des petites artérioles du rein avec pour conséquence une hypertension artérielle ; l'angiotensine III a perdu cette propriété mais a conservé une activité sur les corticosurrénales stimulant la formation d'aldostérone.
L’angiotensine II est dosée par technique radio-immunologique dans l’exploration de l’hypertension artérielle. Une augmentation est observée en cas de tumeur secrétant de la rénine

Étym. gr. aggeion : vaisseau ; lat. tenere : tendre

Syn. hypertensine, angiotonine

système rénine-angiotensine

[C1,C3,K4]

Édit. 2017

angiotensine (test à l') l.m.

angiotensin test

Épreuve qui a pour objectif d'explorer les mécanismes régulateurs du système tensionnel en déterminant la dose d'angiotensine, administrée par perfusion intraveineuse, qui est requise pour élever la pression artérielle de 20 mm de Hg au dessus d’une valeur de base.
Compte tenu du développement des dosages biologiques qui permettent l'exploration du système rénine angiotensine aldostérone et des progrès de l'imagerie médicale, le test n'est plus guère utilisé.

Étym. gr. aggeion : vaisseau ; lat. tenere : tendre

rénine angiotensine (système), hyperaldostéronisme primaire, hyperaldostéronisme secondaire

[C1,C3,K4]

Édit. 2017

angiotensinogénase n.f.

angiotensinogenase

Syn. rénine

rénine

[C1,C3,K4]

Édit. 2017

angiotensinogène n.m.

angiotensinogen

Protéine du plasma dont l'hydrolyse par la rénine, produit l'angiotensine I, elle-même précurseur de l'angiotensine II, hormone vasoconstrictive.

Syn. hypertensinogène

rénine angiotensine (système)

[C1,C3,K4]

Édit. 2017

ANKRD11 gene sigle angl. pour ankyrin repeat domain 11

Gène situé sur le locus chromosomique 16q24.3 codant pour la protéine ankyrine repeat domain 11 qui aide les protéines à interagir l’une avec l’autre et, en particulier, avec la protéine histone déacétylase, importante dans le contrôle de l’activité des gènes.
Cette protéine est située dans les neurones cérébraux. Durant le développement embryonnaire la protéine régule la prolifération des neurones et le développement cérébral.
Différentes mutations de ce gène entraînent le syndrome KBG.
Syn. : NCO-1, ANCO1, ankyrin repeat-containing cofactor 1, ankyrin repeat domain-containing protein 11, LZ16, nasopharyngeal carcinoma susceptibility protein, T13

J. Herrmann, pédiatre et P. D. Pallister, généticien américains (1975)

KGB (syndrome), Herrmann-Pallister (syndrome de)

[C1,C3,O6,Q1,Q4]

Édit. 2017

annexine n.f.

annexin

Protéine péri-membranaire située entre la membrane plasmique et le cytosquelette sous-membranaire et jouant un rôle de liaison entre la membrane et certaines protéines comme la spectrine ou la F-actine.
Les annexines ont une affinité pour les phospholipides, surtout les phospholipides anioniques, en présence d'ions calcium.

[A2,C2,C3]

Édit. 2017

aquaporine n.f.

aquaporin

Glycoprotéine présente dans les membranes de certaines cellules facilitant le transfert de l'eau le long d'un gradient de pression osmotique ou hydrostatique.
L'aquaporine 1 a été isolée des membranes de globules rouges.
L'aquaporine 2 constitue le canal hydrique des tubules rénaux, régulé par l'hormone antidiurétique.
Les aquaporines 3 et 4 sont aussi présentes dans les cellules épithéliales rénales, dans le cerveau ainsi que dans d'autres tissus.
L'aquaporine 5 se trouve dans les glandes salivaires, les glandes lacrymales et dans le poumon.

Les aquaporines ont une structure moléculaire de 25 à 30 kDa présentant six segments hélicoïdaux hydrophobes intra-membranaires reliés par cinq boucles dont trois sont du côté extérieur et deux du côté intérieur de la membrane, ainsi que les extrémités NH2- et COOH-terminales. Elles se présentent sous forme d'associations tétramériques. Elles font partie d'une famille de protéines appelées MIP, dont certaines ont été décrites dans les fibres du cristallin. L'aquaporine 1 a d'abord été appelée CHIP28 (channel-forming integral protein de 28 kDa). Hormis l'aquaporine 4 (appelée aussi mercurial-insensitive water channel ou MIWC), les aquaporines sont inhibées par les sels de mercure, qui se fixent sur une cystéine de la cinquième boucle. Des mutations portant sur l'aquaporine 2 entraînent un diabète insipide par blocage de la résorption de l'eau dans les tubes collecteurs rénaux.

Étym. lat. aqua:eau; gr. poros: passage

Abrév. AQP

diabète insipide

[C1, C2, C3]

Édit. 2019

attracteur adj.

attractor

Se dit d’un état ou d’une séquence d’états auxquels un organisme vivant revient nécessairement après une perturbation limitée.

[C3]

Édit. 2019

autophagie n.f.

autophagy

Digestion intracellulaire de divers composants cytoplasmiques par des lysosomes.
Processus intracellulaire au cours duquel se forment des phagolysosomes incluant des constituants de la cellule. Il permet le « nettoyage » d'organelles altérées au cours d'une agression et la restitution de l'intégrité cellulaire, si l'altération n’a pas été trop importante. L'autophagie permet à la cellule de préserver sa fonction normale, elle est particulièrement marquée dans l'évolution d'une atrophie cellulaire. Lorsque le contenu n'est pas totalement dégradé par les enzymes lysosomaux, le phagolysosome peut persister dans le cytoplasme sous forme de corps résiduel ou être expulsé.Digestion intracellulaire de divers composants cytoplasmiques par des lysosomes.

Étym. gr. autos : lui-même ; phagein : manger ; kutos : cellule

phagocytose, atrophie, vacuole autophagique, dégénérescence vacuolaire, dégénérescence cytoplasmique focale, autophagosome, lysosome

[C3]

Édit. 2019

autorenouvellement n.m.

autorenewing, self renewal

Capacité d’une cellule souche à donner lors de la mitose, deux cellules de devenir différent, l’une qui se différencie, tandis que l’autre en est la stricte copie et maintient ainsi le nombre de cellules souches.

cellule souche

[C3]

Édit. 2019

azote non protéique l.m.

Quantité de l'azote en tant que constituant des composés non protéiniques d'un tissu, c'est-à-dire de l'urée, de l'acide urique, des acides aminés, et d'autres petites molécules azotées.
Cet azote est dosé dans le filtrat trichloracétique du tissu. L'azote non protéique du plasma sanguin est voisin de 17 mmol/L (0,25 g/L).

Étym. gr. a privatif ; zôê : vie

Syn. azote non protéinique

[C3]

Édit. 2018

azote protéique l.m.

Quantité de l'azote en tant que constituant des protéines d'un tissu.
Cet azote est dosé dans le précipité trichloracétique du tissu. L'azote protéique du sérum sanguin est voisin de 0,7 mol/L (10 g/L).

Étym. gr. a privatif ; zôê : vie

Syn. azote protéinique

[C3,M1]

Édit. 2018

azurocidine n.f.

azurocidin

Polypeptide bactéricide de 29 kDa, présent dans les granulations azurophiles des polynucléaires neutrophiles.
Elle fait partie de la famille des protéases ayant un site catalytique comportant une sérine.

[C3,F1]

Édit. 2018

B-50

B-50

neuromoduline

[C1,C3,H1]

Édit. 2018

B7-H1 sigle angl.

Syn. PD-L1

PD-L1

[C1, C3, F2, F3, O3]

Édit. 2018

biogenèse n.f.

biogenesis

1 - Théorie de la genèse de la vie fondée sur le principe omne vivum ex vivo, d'après laquelle un être vivant ne peut provenir que d'un autre être vivant.
Par extension partie de la biologie qui a pour objet de rechercher et de reconstituer les conditions atmosphériques, physiques et chimiques qui ont permis l'apparition de la vie sur la terre. C’est ainsi un des aspects des théories sur la cosmogénèse.

2 -  En biochimie, élaboration d'une substance biologique par et dans un organisme vivant (ex.  biogénèse hormonale)

Étym. gr. bios : vie ; genesis : génération (terme créé par Thomas Henry Huxley, biologiste britannique en 1870 (1825-1895)

Syn. biogenèse

Ant. abiogenèse, génération spontanée

[C1,C3,Q1]

Édit. 2017

biogénèse n.f.

biogenesis

biogenèse

[C1,C3,Q1]

Édit. 2017

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