erythema elevatum diutinum l.m.
erythema elevatum diutinum
Dermatose rare faite de papules infiltrées et de nodules rouge-brun, atteignant de façon élective les faces d'extension des coudes, les genoux, les chevilles, les poignets, les fesses et le dos des mains, évoluant par poussées successives, pouvant s'étendre sur plusieurs années et dont l'aspect histologique est celui d'une vasculite leucocytoclasique.
L'étiologie est inconnue. La dapsone constitue le traitement de choix.
H. Radcliffe-Crocker, dermatologue britannique (1894) ; E. Urbach, dermatologue américain (1893-1946)
Étym. gr. eruthêma : rougeur de la peau ; lat. diutinum : qui dure longtemps
→ cholestérose extracellulaire de Kerl-Urbach, vasculite leucocytoclasique
[J1]
Édit. 2018
Colcott-Fox (erythema gyratum perstans de) l.m.
Colcott-Fox erythema gyratum
Dermatose caractérisée par la survenue, dans l'enfance, d'éléments annulaires ou orbiculaires, de couleur rouge, prurigineux, de quelques centimètres de diamètre, à extension centrifuge, comportant une bordure lisse sur son versant externe et squameuse sur son versant interne.
L'évolution se fait sur des mois, voire des années. L'étiologie est inconnue.
T. Colcott-Fox, dermatologue britannique (1891)
Étym. Etym.gr. eruthêma: rougeur de la peau
[J1]
Édit. 2019
erythema gyratum repens de Gammel l.m.
erythema gyratum repens
Dermatose paranéoplasique exceptionnellement étendue au corps entier, caractérisée par des bandes érythémateuses non infiltrées dessinant des volutes souvent comparées aux nervures du bois et migrant sans laisser de cicatrices, et devant faire rechercher un cancer surtout des voies aériennes supérieures et inférieures, du sein, etc.
J. A. Gammel, dermatologue américain (1952)
Étym. gr. eruthros : rouge ; lat. gyratus : arrondi ; repens : rampant
[J1,F2]
Édit. 2018
erythrokeratodermia variabilis de Mendes da Costa l.f.
erythrokeratoderma variabilis, Mendes da Costa's syndrome
Génodermatose surtout féminine, à transmission autosomique dominante d'expression variable, apparaissant dès les premiers mois de la vie, caractérisée par des taches rouges non squameuses à contours irréguliers et changeant de forme et de place parfois d'une heure à l'autre, associées à des plaques hyperkératosiques de siège différent, fixes, le tout persistant toute la vie.
S. Mendes da Costa, dermatologue néerlandais (1925)
→ génodermatose en cocarde de Degos
[J1,Q2]
Édit. 2018
erythromelanosis interfollicularis colli l.f.
erythromelanosis interfollicularis colli
M. Leder, dermatologue suisse (1944)
→ érythrose héliodermique du cou, erythrosis interfollicularis colli de Leder
[J1]
Édit. 2018
erythrosis interfocullaris colli de Leder l.f.
erythrosis interfollicularis colli
M. Leder, dermatologue suisse (1944)
→ érythrose héliodermique du cou
[J1]
Édit. 2018
Escherichia coli
Escherichia coli
Bacilles à Gram négatif, aéroanaérobies, encore appelés colibacilles, appartenant au genre Escherichia et à la famille des Enterobacteriaceae.
Ils font partie de la flore fécale normale. On distingue de nombreux sérotypes.
Les Escherichia coli sont à l’origine d’infections communautaires et nosocomiales. Ils sont, en premier lieu, responsables d'infections urinaires. Mais ils provoquent aussi d’autres infections : bactériémies, méningites, pneumopathies, infections intraabdominales, endocardites, infections post-chirurgicales et de matériel prothétique, ostéo-arthrites, etc. Certains sérotypes déterminent des infections néonatales. Enfin, des sérotypes particuliers entrainent des infections digestives parfois transmissibles (voie manuportée) : E. coli entéropathogènes (diarrhées aigües chez l’enfant), E. coli entérotoxinogènes (diarrhée aigüe du voyageur ou turista), E. coli entéro-invasifs (syndrome dysentériforme), E. coli entérohémorragiques (diarrhée sanglante parfois compliquée d’un syndrome hémolytique et urémique et d’une insuffisance rénale aigüe) ; ces divers syndromes relèvent du péril fécal. Certaines souches d’Escherichia coli ont développé des résistances vis-à-vis d’antibiotiques auxquels elles étaient primitivement sensibles : pénicillines du groupe A, céphalosporines, cotrimoxazole, aminosides, fluoroquinolones.
Th. Escherich, pédiatre et bactériologiste allemand (1886)
Syn. colibacilles
[D1]
Édit. 2018
espundia n.f.
espundia
Forme évolutive de certaines leishmanioses cutanéomuqueuses américaines correspondant à une extension en profondeur de l’ulcération cutanée, atteignant au niveau de la face le palais et envahissant progressivement tout l’appareil respiratoire supérieur.
S’accompagnant de surinfections fréquentes, cette forme entrave considérablement la respiration et l’alimentation. Les espèces parasitaires en cause sont Leishmania guyanensis et L. braziliensis.
Étym. esp. port. esponja : éponge
→ leishmaniose tégumentaire sud-américaine, leishmaniose, Leishmania, Leishmania guyanensis, Leishmania braziliensis
[D1, P1, J1]
Édit. 2019
Ewingella americana l.m.
Ewingella americana
Bacille à Gram négatif, appartenant à la famille des Enterobacteriaceae.
Présent dans l’environnement, il est responsable de rares infections humaines, essentiellement nosocomiales.
P. A. D. Grimont, bactériologue français (1983)
Étym. nom attribué en l’honneur de W. H. Ewing, bactériologiste américain.
[D1]
Édit. 2018
EZH2 (gene) sigle angl. pour Enhancer of Zeste Homolog 2
Gène situé sur le locus 7q36.1 , participant dans la méthylation du DNA et à la répression transcriptionnelle.
De nombreuses mutations de ce gène sont associées avec la pathologie myéloïde, les lymphomes malins et le syndrome de Weaver.
D. D. Weaver, pédiatre américain (1974)
→ leucémie aigüe myéloblastique (paysage génomique) ,Weaver (syndrome de)
[Q1, F1]
Édit. 2018
FACES syndrome l.m. sigle angl. pour Facies, Anorexia, Cachexie, Eye, Skin
Ensemble de malformations congénitales comportant hypopigmentation diffuse, lentigines, taches café au lait, petite taille, nez bifide, syndactylie des doigts et orteils, ptosis et rétinite pigmentaire.
Il faut également rechercher des narines antéversées, un pectus excavatum, un genu varum et des pieds plats. L’affection est autosomique dominante (gendiag 4998).
Elena Friedman et R. M. Goodman, médecins généticiens israéliens (1984)
Syn. Friedman-Goodman (syndrome de)
→ lentigine, taches café au lait, syndactylie, ptosis, rétinite pigmentaire, genu varum
[I2, J1, O1, P1, P2, Q3]
Édit. 2019
syndrome faciogénitopoplité l.m.
popliteal pterygium syndrome
[Q2]
Édit. 2018
KFACS sigle angl.pour
Fluorescence Activated Cell Sorter
Analyseur-trieur de cellules en phase liquide utilisant la propriété de fixation de ligands fluorescents sur les cellules analysées
Syn. cytomètre de flux, cytofluorimètre
[C1,C3]
Édit. 2018
facteur bifidus l.m.
bifidus factor
Composé oligosidique activant la croissance d'une espèce bactérienne du genre Lactobacillus (L. bifidus ou Bifidobacterium), prédominante dans le microbiote intestinal des nouveau-nés.
Le lait de femme en contient, contrairement au lait de vache. Le facteur bifidus est un ensemble de plusieurs oligosides sialylés.
→ Lactobacillus, Bifidobacterium
[D1,O1,O3]
Édit. 2018
facteur lefty l.m.
lefty factor
→ axes corporels embryonnaires (établissement des)
[A4,O6]
Édit. 2018
FAMMM (syndrome) sigle pour Familial Atypical Multiple Mole Melanoma.
W. Norris, médecin britannique (1820)
→ nævus dysplasique (syndrome du)
[ J1]
Édit. 2018
FAN sigle pour
facteur atrial natriurétique
Syn. BNP, ANP
→ facteur atrial natriurétique, atriopeptine
[ C2,K2,O4 ]
Édit. 2018
fascia céphalo-pharyngé de Luschka l.m.
H. von Luschka, anatomiste allemand (1820-1875)
[A1]
Édit. 2018
fascia cribriformis l.m.
1- fascia cribrosa (TA)
cribriform fascia
Partie antérieure du canal fémoral constituée par le feuillet superficiel du fascia crural tendu entre le muscle sartorius, le muscle long adducteur et le ligament inguinal.
Elle est perforée de nombreux orifices pour les vaisseaux et les nerfs qui, dans les deux tiers internes du trigone fémoral, traversent le fascia superficiel. Le plus important de ces orifices, le hiatus saphène, donne passage à la grande veine saphène ; il est bordé par le bord falciforme du hiatus saphène (ligament falciforme d’Allan Burns).
2- Partie du fascia inter-ptérygoïdien situé au-dessus du ligament ptérygo-épineux.
Elle est percée d’orifices vasculaires et nerveux (nerfs du muscle tenseur du voile du palais, du muscle élévateur du voile du palais et du muscle tenseur du tympan).
[A1]
Édit. 2018
fascia d'accolement prépancréatique sous-mésocolique de Frédet l.m.
Fascia d’accolement qui résulte de la soudure de la face inférieure du mésocôlon transverse au feuillet antérieur du mésoduodénum qui recouvre la tête du pancréas.
P. Frédet, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1870-1946)
→ mésocôlon transverse, mésoduodénum
[A1]
Édit. 2018
fascia d'accolement prépancréatique sus-mésocolique de Frédet l.m.
Fascia d’accolement qui résulte de la soudure de la lame postérieure du grand omentum au feuillet antérieur du mésoduodénum qui recouvre la tête du pancréas et la pars descendens du duodénum au-dessus de la racine du mésocôlon transverse.
P. Frédet, chirurgien français, membre de l’Académie de médecine (1870-1946)
→ mésocôlon transverse, mésoduodénum
[A1]
Édit. 2018
fascia de Dupuytren l.m.
G. Dupuytren, chirurgien et anatomiste français, membre de l'Académie de médecine (1777-1835)
[A1]
Édit. 2018
fascia de Halban l.m.
Halban’s fascia
Tissu fibrocellulaire dense intervésico-vaginal qui n’est vraiment individualisé qu’en cas de prolapsus génital.
Au cours du traitement chirurgical du prolapsus, il peut être isolé et utilisé comme tissu de soutien du plancher vésical.
J. von Halban, gynécologue et anatomiste autrichien (1870-1937)
[A1,O3,2015]
Édit. 2018
fascia de Toldt droit l.m.
Fascia d’accolement résultant de l’union du feuillet péritonéal postérieur du côlon et du mésocôlon ascendants avec le péritoine pariétal postérieur primitif.
C. Toldt, anatomiste autrichien (1840-1920)
[A1]
Édit. 2018
fascia de Toldt gauche l.m.
Fascia d’accolement résultant de l’union du feuillet péritonéal postérieur du côlon et du mésocôlon descendants avec le péritoine pariétal postérieur primitif.
Il manque une fois sur six.
C. Toldt, anatomiste autrichien (1840-1920)
[A1]
Édit. 2018