EPI sigle angl. pour Echo Planar Imaging
[B2]
Édit. 2020
épicanthus inversus l.m.
inversus epicanthus
[J1, P2]
Édit. 2020
épicanthus palpebralis l.m.
palpebralis epicanthus
[J1, P2]
Édit. 2020
épicanthus supraciliaris l.m.
supraciliaris epicanthus
[J1, P2]
Édit. 2020
épicanthus tarsalis l.m.
tarsalis epicanthus
[J1, P2]
Édit. 2020
épicondylalgie latérale du coude n.f.
elbow lateral epicondylitis, tennis elbow
Douleur de la région épicondylienne latérale du coude liée à un surmenage des muscles extenseurs et des tendons épicondyliens, accentuée par la pression directe ou les mouvements d'extension du poignet et de supination de l'avant-bras.
Souvent favorisée par des microtraumatismes sportifs ou professionnels répétés, elle est dans la plupart des cas l'expression d'une tendinopathie ou d’une enthésopathie des muscles épicondyliens latéraux. Son diagnostic, clinique, peut être confirmé par l’échographie. Un de ses diagnostics différentiels est la souffrance de la branche postérieure du nerf radial.
Il s’agit d’une maladie professionnelle fréquente, reconnue dans le tableau 57 concernant les troubles musculo-squelettiques professionnels.
Syn. tennis elbow
[E3, I1]
Édit. 2020
Epidermophyton n.m.
Epidermophyton
En mycologie, genre regroupant des espèces de dermatophytes.
Une seule espèce anthropophile, Epidermophyton floccosum, est responsable d’une épidermophytie humaine.
[D1, J1]
Édit. 2020
Epidermophyton floccosum n.m
Epidermophyton floccosum
Seul micromycète du genre Epidermophyton, responsable d’épidermophyties de la peau glabre, notamment d’eczéma marginé de Hebra.
Les cultures sont poudreuses ou duveteuses et se développent assez lentement en produisant un pigment vert. Microscopiquement, elles sont caractérisées par des fuseaux (macroconidies) à extrémité arrondie et à base d’implantation pointue, cloisonnés et groupés en "régime de bananes".
F. von Hebra, Ritter, dermatologue autrichien (1868)
→ eczéma marginé de Hebra, micromycète, macroconidie
[D1, J1]
Édit. 2020
epithelioid and spindle cell nævus l. angl. m.
Naevus de Spitz, ainsi appelé par certains auteurs anglosaxons en raison de la présence dans cette tumeur de grandes cellules cubiques à aspect épithélioïde et de cellules fusiformes.
Sophie Spitz, anatomopathologiste américaine (1948)
[J1, F2]
Édit. 2020
EPM2A gene sigle angl. pour Epilepsy, Progressive Myoclonus Type 2A
Gène situé sur le locus chromosomique 6q24, codant la laforine, une glucane phosphatase impliquée dans la régulation du métabolisme du glycogène et qui joue un rôle important dans la survie des neurones cérébraux.
Des mutations de ce gène entraînent la maladie de Lafora.
→ Lafora (maladie de), laforine, glucane phosphatase, glycogène
[Q1]
Édit. 2020
erythema dyschromicum perstans l.m.
erythema dyschromicum perstans
Dermatose assimilée par la plupart des auteurs à la dermatose cendrée de Ramirez.
J. Convit et F. Kerdel-Vegas, dermatologues vénézuéliens (1961) ; C. O. Ramirez, dermatologue salvatorien (1957)
Étym. gr. eruthêma : rougeur de la peau
[J1]
Édit. 2018
erythema elevatum diutinum l.m.
erythema elevatum diutinum
Dermatose rare faite de papules infiltrées et de nodules rouge-brun, atteignant de façon élective les faces d'extension des coudes, les genoux, les chevilles, les poignets, les fesses et le dos des mains, évoluant par poussées successives, pouvant s'étendre sur plusieurs années et dont l'aspect histologique est celui d'une vasculite leucocytoclasique.
L'étiologie est inconnue. La dapsone constitue le traitement de choix.
H. Radcliffe-Crocker, dermatologue britannique (1894) ; E. Urbach, dermatologue américain (1893-1946)
Étym. gr. eruthêma : rougeur de la peau ; lat. diutinum : qui dure longtemps
→ cholestérose extracellulaire de Kerl-Urbach, vasculite leucocytoclasique
[J1]
Édit. 2018
erythema gyratum repens de Gammel l.m.
erythema gyratum repens
Dermatose paranéoplasique exceptionnellement étendue au corps entier, caractérisée par des bandes érythémateuses non infiltrées dessinant des volutes souvent comparées aux nervures du bois et migrant sans laisser de cicatrices, et devant faire rechercher un cancer surtout des voies aériennes supérieures et inférieures, du sein, etc.
J. A. Gammel, dermatologue américain (1952)
Étym. gr. eruthros : rouge ; lat. gyratus : arrondi ; repens : rampant
[J1,F2]
Édit. 2018
erythrokeratodermia variabilis de Mendes da Costa l.f.
erythrokeratoderma variabilis, Mendes da Costa's syndrome
Génodermatose surtout féminine, à transmission autosomique dominante d'expression variable, apparaissant dès les premiers mois de la vie, caractérisée par des taches rouges non squameuses à contours irréguliers et changeant de forme et de place parfois d'une heure à l'autre, associées à des plaques hyperkératosiques de siège différent, fixes, le tout persistant toute la vie.
S. Mendes da Costa, dermatologue néerlandais (1925)
→ génodermatose en cocarde de Degos
[J1,Q2]
Édit. 2018
erythromelanosis interfollicularis colli l.f.
erythromelanosis interfollicularis colli
M. Leder, dermatologue suisse (1944)
→ érythrose héliodermique du cou, erythrosis interfollicularis colli de Leder
[J1]
Édit. 2018
erythrosis interfocullaris colli de Leder l.f.
erythrosis interfollicularis colli
M. Leder, dermatologue suisse (1944)
→ érythrose héliodermique du cou
[J1]
Édit. 2018
Escherichia coli
Escherichia coli
Bacilles à Gram négatif, aéroanaérobies, encore appelés colibacilles, appartenant au genre Escherichia et à la famille des Enterobacteriaceae.
Ils font partie de la flore fécale normale. On distingue de nombreux sérotypes.
Les Escherichia coli sont à l’origine d’infections communautaires et nosocomiales. Ils sont, en premier lieu, responsables d'infections urinaires. Mais ils provoquent aussi d’autres infections : bactériémies, méningites, pneumopathies, infections intraabdominales, endocardites, infections post-chirurgicales et de matériel prothétique, ostéo-arthrites, etc. Certains sérotypes déterminent des infections néonatales. Enfin, des sérotypes particuliers entrainent des infections digestives parfois transmissibles (voie manuportée) : E. coli entéropathogènes (diarrhées aigües chez l’enfant), E. coli entérotoxinogènes (diarrhée aigüe du voyageur ou turista), E. coli entéro-invasifs (syndrome dysentériforme), E. coli entérohémorragiques (diarrhée sanglante parfois compliquée d’un syndrome hémolytique et urémique et d’une insuffisance rénale aigüe) ; ces divers syndromes relèvent du péril fécal. Certaines souches d’Escherichia coli ont développé des résistances vis-à-vis d’antibiotiques auxquels elles étaient primitivement sensibles : pénicillines du groupe A, céphalosporines, cotrimoxazole, aminosides, fluoroquinolones.
Th. Escherich, pédiatre et bactériologiste allemand (1886)
Syn. colibacilles
[D1]
Édit. 2018
espundia n.f.
espundia
Forme évolutive de certaines leishmanioses cutanéomuqueuses américaines correspondant à une extension en profondeur de l’ulcération cutanée, atteignant au niveau de la face le palais et envahissant progressivement tout l’appareil respiratoire supérieur.
S’accompagnant de surinfections fréquentes, cette forme entrave considérablement la respiration et l’alimentation. Les espèces parasitaires en cause sont Leishmania guyanensis et L. braziliensis.
Étym. esp. port. esponja : éponge
→ leishmaniose tégumentaire sud-américaine, leishmaniose, Leishmania, Leishmania guyanensis, Leishmania braziliensis
[D1, P1, J1]
Édit. 2019
Ewingella americana l.m.
Ewingella americana
Bacille à Gram négatif, appartenant à la famille des Enterobacteriaceae.
Présent dans l’environnement, il est responsable de rares infections humaines, essentiellement nosocomiales.
P. A. D. Grimont, bactériologue français (1983)
Étym. nom attribué en l’honneur de W. H. Ewing, bactériologiste américain.
[D1]
Édit. 2018
EZH2 (gene) sigle angl. pour Enhancer of Zeste Homolog 2
Gène situé sur le locus 7q36.1 , participant dans la méthylation du DNA et à la répression transcriptionnelle.
De nombreuses mutations de ce gène sont associées avec la pathologie myéloïde, les lymphomes malins et le syndrome de Weaver.
D. D. Weaver, pédiatre américain (1974)
→ leucémie aigüe myéloblastique (paysage génomique) ,Weaver (syndrome de)
[Q1, F1]
Édit. 2018
FACES syndrome l.m. sigle angl. pour Facies, Anorexia, Cachexie, Eye, Skin
Ensemble de malformations congénitales comportant hypopigmentation diffuse, lentigines, taches café au lait, petite taille, nez bifide, syndactylie des doigts et orteils, ptosis et rétinite pigmentaire.
Il faut également rechercher des narines antéversées, un pectus excavatum, un genu varum et des pieds plats. L’affection est autosomique dominante (gendiag 4998).
Elena Friedman et R. M. Goodman, médecins généticiens israéliens (1984)
Syn. Friedman-Goodman (syndrome de)
→ lentigine, taches café au lait, syndactylie, ptosis, rétinite pigmentaire, genu varum
[I2, J1, O1, P1, P2, Q3]
Édit. 2019
KFACS sigle angl.pour
Fluorescence Activated Cell Sorter
Analyseur-trieur de cellules en phase liquide utilisant la propriété de fixation de ligands fluorescents sur les cellules analysées
Syn. cytomètre de flux, cytofluorimètre
[C1,C3]
Édit. 2018
FAMMM (syndrome) sigle pour Familial Atypical Multiple Mole Melanoma.
W. Norris, médecin britannique (1820)
→ nævus dysplasique (syndrome du)
[ J1]
Édit. 2018
FAN sigle pour
facteur atrial natriurétique
Syn. BNP, ANP
→ facteur atrial natriurétique, atriopeptine
[ C2,K2,O4 ]
Édit. 2018
fascia céphalo-pharyngé de Luschka l.m.
H. von Luschka, anatomiste allemand (1820-1875)
[A1]
Édit. 2018