Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

77 résultats 

latence de ségrégation l.f.

segregation lag

Lors d'un transfert génétique, retard dans l'expression phénotypique d'un caractère transmis : sa durée exprime le temps nécessaire à la ségrégation de l'allèle transmis dans une cellule bactérienne où l'allèle sauvage ou un autre allèle est absent.

conjugaison, fusion de protoplastes, transduction

latence n.f.

latency, latent period, lag phase

Délai entre la délivrance d'un stimulus ou l'intervention d'une cause et l'apparition de la réponse.
Dans les cas où la réponse s'établit progressivement, particulièrement pour les potentiels évoqués, la latence mesure le délai entre le stimulus et le pic ou les pics de la réponse.
En ophtalmologie, caractéristique d'un déséquilibre oculomoteur spontanément inapparent et dont l'existence doit être révélée au moyen d'une manœuvre diagnostique.
On parle ainsi de strabisme latent, de nystagmus latent.
En bactériologie, période qui suit l'inoculation d'une culture microbienne dans un milieu de culture. Le nombre de cellules reste stationnaire, la vitesse de croissance est faible. C'est une période d'adaptation à un nouvel environnement. Si on inocule un nombre important de cellules en phase exponentielle dans un milieu semblable au milieu initial, la culture démarre immédiatement.
En virologie: 1. Durée minimale qui sépare l'infection d'une cellule de sa lyse.
2. État d'un virus qui persiste dans l'organisme sans se répliquer.

Étym. lat. latens : caché

latence (période, intervalle de) (en psychiatrie), latence (temps de) (en psychiatrie), latente (infection), latence de ségrégation (en génétique)

latence (période, intervalle de) l.f.

latence, latency period, interval

Après un traumatisme psychique, durée écoulée entre l'évènement et l'apparition du syndrome de répétition dans la névrose traumatique. Habituellement de quelques semaines à quelques mois, elle peut être très brève ou se prolonger plusieurs années.
De même que les symptômes de répétition et névrotiques, il s'agit d'un élément caractéristique de cette affection.
Apparemment silencieuse, cette période est fréquemment émaillée de repli sur soi, difficultés d'adaptation, états dépressifs ou au contraire euphorie paradoxale, somatisation et troubles divers des conduites.
Cette réorganisation précaire peut se déstabiliser devant une situation parfois banale mais évocatrice, par quelque analogie, de la rencontre traumatique. Dès lors, s'installe la phase symptomatique proprement dite.

latence (temps de) l.m.

latence period

En psychanalyse, période qui s'étend du déclin du complexe d'Œdipe vers l'âge de cinq ans jusqu'à la puberté. La maturation psychosexuelle de la petite enfance achevée, elle se heurte à l'impossibilité de mener à la satisfaction.
L'activité proprement sexuelle diminue, la tendresse, la pudeur, le dégoût, les aspirations idéales se développent et portent la marque d'une intense activité de refoulement, laquelle est aussi à l'origine de l'amnésie infantile.
À la puberté, les transformations corporelles offrent au désir la perspective de réalisations sexuelles qui empruntent les voies correspondant au mode de résolution du complexe d'Œdipe.

phase de latence l.f.

lag phase, latent period

1) Période qui suit l'inoculation d'une culture microbienne dans un milieu de culture.
Le nombre de cellules reste stationnaire, le taux de croissance est minimal. C'est une période d'adaptation à un nouvel environnement. Si on inocule un nombre important de cellules en phase exponentielle dans un milieu semblable au milieu initial, la culture démarre immédiatement.
2) Durée minimale qui sépare l'infection d'une cellule par un virus de la lyse de la cellule.

loi de ségrégation l.f.

segregation law

Mendel (lois de)

ségrégation n.f.

segregation

En médecine, lors de la méiose, séparation aléatoire des chromosomes homologues, donc des allèles et des caractères qu'ils expriment, suivie de leur distribution dans les noyaux fils.
Les chromosomes étant indépendants les uns des autres, la ségrégation permet le brassage interchromosomique et aboutit à une redistribution des chromosomes maternels et paternels.

Mendel (lois de), recombinaison génétique, ségrégation préférentielle

ségrégation des plasmides l.f.

plasmids partition

Répartition des plasmides lors de la division cellulaire, entre les deux cellules-filles.
Elle détermine le maintien du nombre de copies de chaque plasmide.

incompatibilité plasmidique, plasmide à faible nombre de copies, plasmide multicopie

ségrégation (loi de) l.f.

segregation law

Mendel (lois de)

ségrégation préférentielle l.f.

preferential segregation

Type de ségrégation chromosomique au cours de laquelle des chromosomes se répartissent de façon non aléatoire dans les noyaux-fils ; la nouvelle répartition pourrait résulter de certaines affinités entre chromosomes.
Elle peut aussi se traduire par une inégalité du nombre des chromosomes dans les noyaux fils.

chromosome B

analyse génétique l.f.

genetic analysis

Mise en évidence du déterminisme génétique d'un caractère à l'aide de divers types de croisements entre des individus porteurs d'allèles différents pour le caractère étudié.
Les analyses réalisées par G. Mendel étaient des analyses génétiques empiriques.

Étym. gr. analusis : décomposition

Mendel (lois de)

[Q1]

Édit. 2017

association génétique l.f.

genetic association

Association entre un génotype particulier et un phénotype, se traduisant par une maladie, qui ne dépend pas exclusivement du gène étudié.
Ce terme est utilisé pour désigner des gènes de prédisposition ou facteurs de risque, par ex. l’association de spondylarthrite ankylosante ou d’uvéite avec certains allèles HLA B27.

asthme (génétique de l') l.f.

asthma genetics

Étude des facteurs de risque relevés dans les antécédents familiaux considérés comme les plus prédisposants à l'asthme ou à l'atopie.
Ni les études de liaison permettant pour chaque locus ou région génique d'établir un lien non fortuit avec l'affection, ni la génétique moléculaire par l'utilisation des marqueurs, n'ont permis d'individualiser avec certitude les gènes de susceptibilité de l'asthme et des allergies respiratoires.
Deux études sont poursuivies en parallèle. Celle des gènes-candidats cherche une relation entre le phénotype particulier et des marqueurs localisés dans des régions de gènes connues comme impliquées dans la maladie ; cette technique a localisé 5 locus de susceptibilité. La méthode de criblage du génome scrute l'ensemble du génome humain sans idée préconçue sur une région particulière ; elle a confirmé une association pour 5 régions déjà connues, et suspecté 9 régions jusqu'alors inconnues. Les connaissances demeurent donc fragmentaires.
Asthme et atopie sont des maladies liées à l'interaction de nombreux gènes entre eux, et à celle de l'environnement : une extrême variabilité phénotypique en résulte.

Étym. gr. asthma : respiration pénible, asthme

bioenrichissement génétique l.m.

biofortification, genetic biofortification

Amélioration de la richesse nutritionnelle des plantes alimentaires par sélection génétique ou par transfert de gènes.
Le bioenrichissement génétique permet d’augmenter la teneur des plantes en minéraux, en vitamines ou provitamines, en acides gras et en acides aminés essentiels, ainsi que leur biodisponibilité. Le riz doré, contenant du bêtacarotène précurseur de la vitamine A, est un exemple de plante issue d’un bioenrichissement génétique par transfert de gènes.

bêtacarotène

[C2, Q1]

Édit. 2019

caractère génétique l.m.

genetic character

Caractère transmis d’une génération à l’autre selon les lois de l’hérédité.

G. Mendel, moine et naturaliste tchèque (1822-1884)

génotype, Mendel (lois de), phénotype

[Q1]

caractéristique génétique l.f.

genetic characteristic

Caractère héréditaire, spécifique d'un individu, porté par un élément de la molécule d'ADN, cet élément pouvant être un segment codant pour un gène ou un segment non codant.
La recherche des caractéristiques génétiques peut répondre à une finalité médicale, la reconnaissance d'une maladie génétique, ou d'une prédisposition pathologique. Elle peut répondre à une finalité judiciaire, visant à l'identification biologique d'un individu ou à l'établissement d'une filiation.

empreintes génétiques

[Q1]

carte génétique l.f.

genetic map

Représentation graphique de l'arrangement des gènes, leur ordre et leurs distances relatives sur un chromosome.
Elle est déduite du taux de recombinaison entre ces gènes.

cartographie

[Q1]

Édit. 2019

charge génétique l.f.

genetic load

Réserve de polymorphisme présente dans une population sous forme d'allèles rares et apparemment non-utilisés dans certaines conditions, mais constituant un potentiel adaptatif pour la population, et lui permettant une réponse rapide à toute variation du milieu.

adaptation, fardeau génétique, létal, mutation délétère

[Q1]

code génétique l.m.

genetic code.
Système constitué de triplets de nucléotides permettant la traduction d'un message contenu dans la mémoire génétique de la cellule pour la biosynthèse des protéines.

1er2ème3ème
nucléotidenucléotidenucléotidenucléotidenucléotidenucléotide
UCAG
UPheSerTyrCysU
UPheSerTyrCysC
ULeuSerA
ULeuSerTrpG
CLeuProHisArgU
CLeuProHisArgC
CLeuProGlnArgA
CLeuProGlnArgG
AIleThrAsnSerU
AIleThrAsnSerC
AIleThrLysArgA
AMetThrLysArgG
GValAlaAspGlyU
GValAlaAspGlyC
GValAlaGluGlyA
GValAlaGluGlyG

Les ARN de transfert (ARNt), spécifiques de chaque aminoacide, portent un triplet (anticodon) qui s'apparie spécifiquement à un triplet complémentaire (codon) d'un ARN messager (ARNm), qui provient de la transcription d'une séquence du gène porté par l'ADN. Les acides ribonucléiques étant constitués de 4 types de nucléotides désignés par les 4 lettres A (adénylique), U (uridylique), G (guanylique), C (cytidylique), la représentation par trois lettres de tous les codons donne un tableau à 64 cases pour la correspondance avec les acides aminés. Chaque acide aminé peut être porté par plusieurs ARNt différents, possédant des anticodons différents : p. ex. la leucine est codée par 6 codons différents (UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG), alors que le tryptophane n'est codé que par 1 seul codon (UGG). Les codons UAA, UAG, UGA sont des codons stop.

[Q1,C3]

compétence génétique l.f.

genetic competence

Etat d'une cellule qui permet la pénétration d'un acide nucléique étranger.
Cet état peut exister naturellement ou être obtenu expérimentalement.

acide nucléique

[Q1]

Édit. 2019

conseil génétique l.m.

genetic counselling

Ensemble des moyens utilisés pour prévoir les risques de génopathie dans une descendance, et conseiller en conséquence les personnes ou les couples dont les familles ont présenté des anomalies.
Le conseil implique donc une évaluation concise et précise : il a pour but d'aider à prendre une décision raisonnée. Celle-ci peut être un renoncement à la procréation, une insémination par sperme anonyme, une adoption, l'implantation d'un œuf d'origine zygotique étranger au couple, la vérification d'un œuf conçu par le couple avant son implantation ou au cours de la grossesse.
Le conseil génétique nécessite une réunion de compétences diverses et convergentes : gynécologiques, pédiatriques, génétiques, psychologiques, éthiques, sociales, etc.

[Q1]

conseil génétique en neurologie l.m.

genetic counselling in neurology

Estimation, pour une personne ou pour les enfants d'un couple, du risque de développement d'une affection neurogénétique, et évaluation de ce risque pour la descendance.
Les importants progrès de la génétique moléculaire permettent une analyse de liaison (maladies dont le gène responsable a été localisé) et une recherche directe de la mutation (gène cloné et mutations connues).
Ainsi, le diagnostic présymptomatique de la chorée de Huntington pose des problèmes éthiques majeurs dans les familles, qui la vivent très douloureusement. Il doit toujours s'accompagner d'une prise en charge psychologique.
Six principes doivent être respectés : bénéfice escompté pour le demandeur, autonomie avec demande individuelle par une personne majeure, consentement éclairé, confidentialité, droit de ne pas savoir et absence de discrimination financière dans l'accès à un centre spécialisé.
À l'évidence, ce conseil n'est possible que si le diagnostic de la maladie en cause a été formellement établi.
Cette médecine prédictive, reposant sur la connaissance de gènes de susceptibilité ou de résistance et seulement probabiliste, doit être mise en œuvre avec une grande circonspection.

G. Huntington, médecin américain (1872)

conseil génétique, génétique en neurologie

[Q1,H1]

conseil génétique en psychiatrie l.m.

genetic counselling in psychiatry

Estimation, pour une personne ou pour les enfants d'un couple, du risque d'une affection génétique monogénique ou chromosomique. Ce conseil n'est possible que si le diagnostic de la maladie en cause a été formellement établi.
Ainsi, dans le syndrome de l'X fragile (arriération mentale, syndrome dysmorphique, macro-orchidie), la détection des femmes transmettrices et le diagnostic prénatal sont désormais possibles par analyse directe de l'anomalie moléculaire.
Les progrès prévisibles dans l'identification encore relative de gènes de susceptibilité pour les affections psychiatriques majeures, principalement les schizophrénies et la maladie maniacodépressive, pourraient permettre un conseil génétique. Toutefois, les incidences négatives et anxiogènes de telles révélations devront être bien pesées, à la mesure des risques surajoutés qu'elles suscitent dans ces familles souvent déjà fragiles sur le plan psychique.

conseil génétique, génétique en psychiatrie, trisomie (diagnostic anténatal d'une)

[Q1,H3]

contexte génétique l.m.

genetic background

contexte génotypique

[Q1]

dépistage génétique l.m.

genetic case finding, genetic screening

conseil génétique

| /4 | page suivante