amygdale centro-médiale élargie l.f.
centromedial extended amygdala
Réunion de tous les éléments de l’amygdale de même origine, ce qui inclut le noyau de la strie terminale, la partie sublenticulaire de l’amygdale et le groupe nucléaire centro-médial.
L’amygdale centro-médiale élargie ainsi définie peut être divisée en une partie médiale (parties médiales du noyau de la strie terminale et de la partie sublenticulaire de l’amygdale associées au noyau médial de l’amygdale) et une partie latérale (parties latérales du noyau de la strie terminale et de la partie sublenticulaire de l’amygdale associées à la partie médiale du noyau interstitiel, au noyau central et noyau intercalé).
G. F. Alheid et L. Heimer, neurophysiologistes américains (1988)
Réf. Alheid GF, Heimer L. : New perspectives in basal forebrain organization of special relevence for neuropsychiatric disorders : striatopallidal, amygdaloid, and corticopetal components of substantia innominata. Neuroscience (1988), 27 :1-39
→ noyau de la strie terminale, partie sublenticulaire de l'amygdale, groupe nucléaire centro-médial
[A1,H5]
Édit. 2017
groupe nucléaire centro-médial
centromedial nuclear group
→ amygdale centro-médiale élargie, groupe nucléaire centro-médial de type non-cortical
groupe nucléaire centro-médial de type non-cortical l.m.
Groupe de noyaux comprenant le noyau central et le noyau médial
→ amygdale centro-médiale élargie, groupe nucléaire centro-médial
groupe nucléaire centro-médial
centromedial nuclear group
→ amygdale centro-médiale élargie, groupe nucléaire centro-médial de type non-cortical
groupe nucléaire centro-médial de type non-cortical l.m.
Groupe de noyaux comprenant le noyau central et le noyau médial
→ amygdale centro-médiale élargie, groupe nucléaire centro-médial
veines centro-ombilicales l.f.p.
enclouage centro-médullaire l.m.
intramedullary nailing
[ I2]
Édit. 2019
angio-endothéliome malin l.m.
angiosarcoma, malignant angio-endothelioma
Tumeur maligne dérivée de l'endothélium vasculaire, dont la forme la mieux individualisée est celle du sujet âgé, siégeant principalement sur la face, le cuir chevelu et la nuque, caractérisée par l'apparition de nodules cutanés ou de plages infiltrées bleuâtres, multiples, évoluant progressivement vers des tumeurs, parfois ulcérées.
Histologiquement, la néoformation est mal délimitée, envahit le derme et l'hypoderme et se compose de vaisseaux de dimensions variées, souvent anastomosés et bordés par des cellules endothéliales à noyau irrégulier et hyperchromatique, ayant souvent une forme en « raquette » ou en « comète ». Le pronostic est sévère et, au cours de l'évolution, des métastases sont de règle. Les traitements actuels, chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, sont décevants.
E. Wilson-Jones dermatologue britannique (1963)
Étym. gr. aggeion : vaisseau ; endon : intérieur
Syn. angiosarcome cutané
[F2,J1,K4,N3]
Édit. 2017
déciduome malin l.m.
malignant deciduoma
Tumeur maligne du placenta par dégénérescence maligne d'une môle hydatiforme, qui guérit le plus souvent avec une chimiothérapie par le méthotrexate.
Étym. lat. deciduus, qui tombe
dysembryome (bénin, malin) l.m.
dysembryoma (benign, malignant)
glaucome malin l.m.
malignant glaucoma, ciliary block glaucoma
Complication de la chirurgie des glaucomes à angle étroit, hypertonie oculaire secondaire à un blocage du corps ciliaire empêchant le passage de l’humeur aqueuse vers la chambre antérieure.
Syn. glaucome par blocage ciliaire
gliome malin du nerf optique et du chiasma l.m.
malignant glioma of the optic nerve and chiasma
Tumeur affectant le chiasma ou le nerf optique, faite d'une prolifération maligne d'astrocytes envahissant les tissus voisins.
granulome malin centrofacial (ou médiofacial) l.m.
idiopathic midline granuloma, malignant granuloma of face, letal midline granuloma of the face, midline granuloma Stewart type
Affection d'étiologie inconnue, caractérisée par une ulcération extensive granulomateuse non caséeuse qui entraîne une nécrose progressive du nez, des sinus paranasaux et du palais, avec destruction des structures creuses et osseuses ainsi que des tissus mous contigus de la face.
Prédominant chez la femme entre 50 et 60 ans, cette entité, d'autonomie d'ailleurs discutée, est à distinguer de la granulomatose de Wegener, de certaines tumeurs malignes (lymphome, carcinome) des voies aériennes supérieures et de certaines affections mutilantes parasitaires, mycosiques ou bactériennes telles que lèpre, histoplasmose, leishmaniose, etc.. Son image histologique est variable : aspect inflammatoire ou pseudotumoral ; présence ou non d'altérations vasculaires. Il pourrait, dans certains cas, s’agir d’un lymphome.
J. P. Stewart, otorhinolaryngologiste britannique (1933)
Syn. granulome malin du nez, granuloma gangraenescens, granulome de Stewart
granulome malin de la face l.m.
malignant granuloma of the face
→ granuloma malin centro-facial
hémangio-endothéliome malin l.m.
malignant haemangioendothelioma
[K4,F2]
hibernome malin l.m.
malignant hibernoma
Variété très rare de liposarcome développée aux dépens de la graisse brune, reconnaissable histologiquement à l'aspect particulier des cellules adipeuses tumorales.
[F2]
histiocytofibrome malin n.m.
malignant fibrous histiocytoma
Tumeur mésenchymateuse maligne se développant au niveau des tissus mous mais aussi parfois de l'os et pouvant offrir des éléments de différenciation histiocytaire et fibroblastique ou myofibroblastique.
→ histiocyte, fibroblaste, myofibroblaste
[F2]
histiocytome fibreux malin l.m.
malignant fibrous histiocytoma
Décrite comme une tumeur mésenchymateuse maligne représentant probablement le sarcome des tissus mous le plus fréquent, cette entité n’existe plus en tant que telle dans la classification actuelle.
Les techniques d’immunohistochimie et de biologie moléculaires ont permis d’établir qu’une partie de ces sarcomes pouvaient être classés parmi d’autres types histologiques (ex : liposarcome dédifférencié, léiomyosarcome peu différencié, ...).
Il subsiste néanmoins des sarcomes pour lesquels il n’est pas identifié de ligne de différenciation ; ils sont dénommés « sarcome indifférenciés à cellules pléomorphes » (« undifferentiated pleomorphic sarcoma », UPS). Ce sont des sarcomes de l’adulte et du sujet âgé, généralement de haut grade histopronostique, de profil génomique complexe (nombreux gains et pertes de segments chromosomiques plus ou moins importants) et agressifs (potentiel évolutif local et métastatique important).
→ sarcomes des tissus mous, histiocytosarcome, sarcome cutané
[F2]
Édit. 2018
histiocytome malin l.m.
malignant histiocytoma
[F2,I1]
kératome malin l.m.
keratoma malignum
kératome malin diffus congénital 1.m.
ichtyosis fœtalis, keratoma malignum congenitale, harlequin fetus
Dermatose très rare, présente dès la naissance, et caractérisée par une hyperkératose majeure généralisée à toute la surface cutanée.
La totalité de la peau est croûteuse, épaisse, dure et brunâtre, obturant les orifices et empêchant les mouvements. Cette pathologie héréditaire et récessive entraîne rapidement la mort par asphyxie, inanition ou surinfection.
Syn. fœtus arlequin, ichtyose fœtale congénitale
lentigo malin des vieillards de Dubreuilh l.m.
Dubreuilh’s malignant lentigo of the old men
W. Dubreuilh, dermatologiste français, membre de l’Académie de médecine (1894)
→ mélanose circonscrite précancéreuse de Dubreuilh
lymphangio-endothéliome malin l.m.
malignant lymphangioendothelioma
lymphome malin l.m.
malignant lymphoma
Prolifération maligne, le plus souvent monoclonale, de lymphocytes B ou T ou de cellules de Sternberg dans un ou plusieurs tissus, nodaux ou extra-nodaux, dont la peau.
Syn. lymphome
→ lymphome B, lymphome T, papulose lymphomatoïde
lymphome malin non hodgkinien l.m.
non Hodgkin’s lymphomas (NHL)
Prolifération maligne de la lignée lymphocytaire ou histiocytaire qui se développe le plus souvent dans un nœud (ganglion) lymphatique.
Sigle : LMNH
→ Ann Arbor (classification), Tumeurs à cellules B matures, T matures, NK, histiocytaires, et maladie de Hodgkin (classification OMS juin 2016)