Dictionnaire médical de l'Académie de Médecine – ancienne version 2020

142 résultats 

œdème maculaire diffus l.m.

diffuse macular oedema

Œdème maculaire, infiltrant de façon diffuse la rétine postérieure, secondaire à une hyperperméabilité du lit capillaire rétinien postérieur.
Le processus primaire serait une ischémie partielle du lit capillaire postérieur entraînant une dilatation compensatoire des autres capillaires afin de maintenir le débit sanguin rétinien.

Étym. gr. oïdêma : gonflement (de oïdein : grossir)

Édit. 2017

œdème maculaire l.m.

macular oedema

Infiltration liquidienne sous la macula due à une occlusion de la veine centrale de la rétine éventuellement liée à une lésion rétinienne qui peut être causée par un diabète ou par une hypertension artérielle et qui se traduit par une importante baisse de l’acuité visuelle.
Sa variété dite « cystoïde » correspond à la juxtaposition de petites formations kystiques. Il est mis en évidence par l’angiographie.

Étym. gr. oïdêma : gonflement (de oïdein : grossir)

macula

Édit. 2017

œdème maculaire cliniquement significatif l.m.

clinically significant macular oedema

Définition par le groupe ETDRS de l'œdème maculaire diabétique sur des critères exclusivement ophtalmoscopiques, dans le but de codifier les indications de la photocoagulation d'une maculopathie diabétique.

Étym. gr. oïdêma : gonflement (de oïdein : grossir)

ETDRS

Édit. 2017

œdème maculaire cystoïde (OMC) l.m.

cystoid macular oedema

Œdème maculaire cystoïde bilatéral par fuite des capillaires périfovéolaires.
L’examen montre : EOG (électro-oculogramme) altéré, ERG (électrorétinogramme) également altéré mais plus tardivement, hypermétropie, petits corps flottants vitréens, capillaires maculaires dilatés. L'œdème maculaire disparaît et laisse place après une ou deux décennies à un remaniement maculaire assez discret. L'OMC inaugure parfois une dystrophie rétinienne atypique (ostéoblastes péricentraux). Le locus du gène CYMD est en 7p21-p15. L’affection est autosomique dominante (MIM 153880).

A. F. Deutman, ophtalmologiste néerlandais (1976)

Étym. gr. oïdêma : gonflement (de oïdein : grossir)

Syn. dystrophie maculaire cystoïde dominante

Édit. 2017

œdème maculaire diabétique l.m.

diabetic macular oedema

Épaississement œdémateux de la rétine de la région maculaire lié à l'évolution d'une rétinopathie diabétique.
Forme clinique particulièrement fréquente de la rétinopathie diabétique liée à la rupture de la barrière hématorétinienne interne. Le diagnostic en est biomicroscopique (épaississement rétinien, exsudats) et est précisé par l'angiographie. On distingue l'œdème maculaire focal et l'œdème maculaire diffus souvent associé à la présence de logettes cystoïdes. La photocoagulation au laser en est dans certains cas le traitement.

Étym. gr. oïdêma : gonflement (de oïdein : grossir)

œdème maculaire cliniquement significatif

Édit. 2017

œdème maculaire focal l.m.

focal macular oedema

Œdème maculaire localisé en regard de capillaires dilatés altérés ou de bouquets de micro-anévrismes.
A l'angiographie, la diffusion du colorant est localisée autour de ces anomalies vasculaires. Cet œdème s'associe fréquemment à des exsudats lipidiques qui ont tendance à se disposer en couronne autour des anomalies capillaires, formant des " couronnes circinées".

Étym. gr. oïdêma : gonflement (de oïdein : grossir)

maculopathie diabétique, œdème maculaire diabétique

Édit. 2017

œdème maculaire tractionnel l.m.

tractional macular oedema

Œdème rétinien de la région maculaire secondaire à des tractions vitréennes.
Cette situation clinique, dont le traitement est chirurgical, se rencontre au cours de nombreux états pathologiques dont les plus fréquents sont la maculopathie diabétique et le syndrome de traction vitréo-maculaire idiopathique.

Étym. gr. oïdêma : gonflement (de oïdein : grossir)

Syn. maculopathie tractionnelle

Édit. 2017

anévrysme diffus l.m.

anévrysme faux

[K3,K4]

Édit. 2017

anévrysme diffus de Thurnam l.m.

J. Thurnam, médecin britannique (1810-1873)

anévrysme cardiaque

[K2,K3,K4]

Édit. 2017

angiokératome diffus de Fabry l.m.

Fabry’s diffuse angiokeratomz

J. Fabry, dermatologue allemand (1898)

angiokeratoma corporis diffusum de Fabry

[A3,J1,K4,N3]

Édit. 2017   

centromère diffus l.m.

diffuse centromere

centromère

[Q1]

Dubreuilh (élastome diffus de) l.m.

Dubreuilh’s diffuse elastoma

W. Dubreuilh, dermatologiste français, membre de l’Académie de médecine (1913)

élastome diffus de Dubreuilh

élastome diffus l.m.

diffuse elastoma

élastome, élastome diffus de Dubreuilh

[A3, J1]

Édit. 2019

Dubreuilh (élastome diffus de) l.m.

diffuse elastoma

Manifestation du vieillissement de la peau réalisant une nappe diffuse siégeant sur la face et le cou avec peau épaissie, atrophique et ridée.

W. Dubreuilh, dermatologue français, membre de l’Académie de médecine (1892)

élastome

[A3, J1]

Édit. 2019

hématome anévrismal diffus l.m.

false aneurysm

Hématome demeurant en communication avec l’artère d’où le sang est issu, ayant par conséquent un caractère pulsatile et une tendance à l’accroissement.

Étym. gr. haïma : sang ; ôma : tumeur

Syn. hématome pulsatile

hématome

[K4]

kératome malin diffus congénital 1.m.

ichtyosis fœtalis, keratoma malignum congenitale, harlequin fetus

Dermatose très rare, présente dès la naissance, et caractérisée par une hyperkératose majeure généralisée à toute la surface cutanée.
La totalité de la peau est croûteuse, épaisse, dure et brunâtre, obturant les orifices et empêchant les mouvements. Cette pathologie héréditaire et récessive entraîne rapidement la mort par asphyxie, inanition ou surinfection.

Syn. fœtus arlequin, ichtyose fœtale congénitale

lymphangiome diffus éléphantiasique l.m.

diffuse elephantiasic lymphangioma

Malformation atteignant un membre, une partie de la face ou les organes génitaux, caractérisée par l'apparition d'un œdème important, qui s'aggrave avec l'âge et s'accompagne d'un épaississement de la peau, de verrucosités et/ou d'ulcérations.
Elle résulte d'anomalies lymphatiques congénitales profondes ou est secondaire à des troubles mécaniques ou inflammatoires de la circulation lymphatique. Une forme familiale a été décrite sous le nom de maladie de Milroy (1892), de dystrophie œdémateuse héréditaire de Meige (1898) et de lymphœdème congénital de Milroy-Meige. Des cas exceptionnels ont été décrits de survenue d'un lymphangio-sarcome.

lymphœdème congénital de Milroy Meige, Milroy (maladie de), dystrophie œdémateuse héréditaire de Meige

phlegmon diffus l.m.

diffuse phlegmon

Inflammation extensive et mal localisée présentant un caractère de gravité locale avec gangrène et générale par le risque de septi-copyohémie.

Syn. cellulite phlegmoneuse

phlegmon diffus pelvien l.m.

pelvicellulitis

Inflammation diffuse pelvienne, secondaire le plus souvent à une plaie de l'anus ou du rectum, frappant surtout les diabétiques et les alcooliques.

Syn. pelvicellulite, cellulite pelvienne

phlegmon diffus pharyngien l.m.

Infection péripharyngée due à un streptocoque et le plus souvent d’origine amygdalienne.
Elle diffuse dans les espaces cellulaires, ne se collecte pas et réalise un tableau de phlegmon du cou avec, en particulier, une dysphagie intense.

cellulite cervicale

placenta diffus l.m.

diffuse placenta

Placenta dont l'insertion intéresse toute la muqueuse utérine.

Étym. lat. placenta : petit gateau plat, galette (du gr. plakous : plat, en forme de plateau)

polyalgique idiopathique diffus (syndrome) l.m.

idiopathic diffuse polyalgic syndrome, fibrositis

Syndrome algique prolongé mais bénin de l'appareil musculo-squelettique, de topographie souvent proche des ceintures scapulaire et pelvienne, accompagné de points douloureux multiples mais fixes à la pression, rencontré préférentiellement chez la femme d'âge moyen.
Les investigations complémentaires sont négatives. Par contre, des troubles du sommeil le plus souvent sans signes classiques d'insomnie mais à type prévalent de pathologie du réveil avec des algies musculo-articulaires, et l'absence d'effet réparateur diurne, sont relevés, ainsi que des anomalies EEG du sommeil lent. À côté de cette forme classique, sont rencontrées des formes anxieuses et/ou dépressives.
Les antidépresseurs, surtout ceux qui augmentent le sommeil lent profond, sont au centre du traitement par leur action associée sur les algies et la dimension psychique éventuelle.

Syn. fibromyalgie, fibromyosite ou fibrosite, poly-enthésopathie, fibromyalgie primitive, syndrome polyalgique idiopathique diffus

syndrome infiltratif lymphocytaire diffus l.m.

diffuse infiltrative lymphocytosis syndrome (DILS)

Syndrome observé chez des sujets séropositifs pour le VIH, associant une hyperlymphocytose CD8, une hypertrophie parotidienne, un infiltrat viscéral et parfois un tableau de polymyosite.

syndrome polyalgique idiopathique diffus l.m.

Syn. syndrome fibromyalgique

Sigle SPID

syndrome fibromyalgique

[I1,H3]

Édit. 2018 

système endocrinien diffus l.m.

dispersed neuroendocrine system

Ensemble de cellules dispersées tout au long du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et pancréatiques, des voies aériennes, etc., sécrétant des hormones peptidiques et aminées : gastrine, sécrétine, CCK (cholécystokinine), sérotonine, entéroglucagon, substance P, VIP (vasoactive intestinal peptide), bombésine, etc.
Ces cellules dites entérochromaffines comprennent les cellules argentaffines réduisant l'argent et des cellules argyrophiles absorbant l'argent. Certains des constituants de ce système se caractérisent aussi par la présence d'amines fluorogènes et d'aminoacide-décarboxylases, propriété partagée avec des cellules de glandes endocrines classiques comme les îlots de Langerhans du pancréas. Il a été proposé de réunir tous ces éléments sous le sigle APUD (amine precursor uptake and decarboxylation) qui n'est pas superposable au système endocrinien diffus.

Sigle SED

APUD (cellule), cholécystokinine, VIP

| /6 | page suivante